Il test prenatale non invasivo (NIPT) è un’analisi prenatale per la valutazione delle principali malattie cromosomiche nel feto.

Da un semplice prelievo di sangue materno è possibile ottenere importanti informazioni sulla salute del feto, senza compromettere in alcun modo la gestazione (nessun rischio abortivo è connesso alla metodica).

Il test si basa sull’analisi dei frammenti di DNA del feto e permette così di individuare i soggetti a rischio per le più comuni trisomie e altre alterazioni cromosomiche fetali.

Si esegue con un normale prelievo di sangue materno a partire dalla 10 settimana di gestazione compiuta.

Il test può essere eseguito da tutte le donne in attesa, e indicato in caso di gravidanze singole, gemellari, medicalmente assistite, compresa fecondazione in vitro per ovodonazione.